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來源：新京報 2011-11-15 11:22:39
感動事跡在社會大家庭中時時上演，很多人用自己的點點滴滴感動著我們。昨日，23歲的廣東女孩黃妮超正在協和醫院治療。黃妮超患紅斑狼瘡10年，如今出現腎衰竭。
廣東女孩黃妮超
她想吃什么就盡量給她買什么吃點吧'這種臨終遺囑終于落在我身上了。"前日，黃妮超新寫下一篇網絡日志。南方醫科大學應屆畢業生黃妮超身患系統性紅斑狼瘡已10年，近日，其病情惡化住進協和醫院。與此同時，她開始在日志中思考"臨終"。
同時打4份工賺醫療費
昨日，協和醫院西院免疫內科病房，23歲的黃妮超非常瘦弱。
黃妮超是廣東梅州蕉嶺縣人。她回憶，2001年讀初二時，她全身浮腫疼痛難忍，經檢查患了系統性紅斑狼瘡。父親靠維修小家電勉強養家，每年只能等黃妮超疼得受不了了，才去醫院治療，每次花費兩三萬元。2007年，黃妮超考上了南方醫科大學，母親卻因高血壓、腦中風癱瘓。
據朋友介紹，從大一開始，黃妮超同時打4份工，做家教、洗碗、發傳單……一天只睡三個小時。大二她又自學考了會計資格證，每月收入近兩千元，可她每天基本就吃兩個饅頭。"家里已為我借債近20萬，我媽癱瘓要治病，我的醫療費只能自己掙，每月2000多元，沒錢就停藥。"黃妮超說。
"臨終日志"感動網友
今年6月，黃妮超大學畢業，但因為患病，她在初試便被很多單位直接拒絕。
7月份，她來到北京，租住在清華附近。她把每天的經歷寫在人人網上，引起了郭政等很多大學生的關注。11月5日，病重的黃妮超出現腎衰竭，被送進協和醫院。
"十年了，我覺得對得起我的命了……但最終還是躲不過死神的考量"、"擰得過緊的發條終有一天會斷的"……住院之后，黃妮超的日志中開始頻頻提及死亡。為此，網友稱之為"臨終日志"，并呼吁為黃妮超募捐。
郭政說，他牽頭成立了黃妮超救助基金qq群，但目前只有280多人。"現在我們的捐款只能保證她一日三餐和30元的床位費，今后的治療費還是湊不齊。"郭政說。
昨日，協和醫院醫生介紹，黃妮超已出現腎衰竭，現行的治療途徑是透析或腎移植，但費用都不少。醫院專門請了專家會診，正在制訂專門的治療方案積極治療。"如果腎移植順利的話，好轉的希望還是很大的。"
對話
"我是學醫的知道自己的病"
新京報：頻頻在日記中寫到死，是對生活絕望了嗎？
黃妮超：我自己是學醫的，知道自己的病到了什么階段。我的病已經到了末期，除非有奇跡發生。
新京報：這種病是可以長期控制的吧？
黃妮超：是，醫生也和我說"是你自己造成的"。這病不能停藥不能累，可我這10年一樣都保證不了。病到今天也是必然的。
新京報：抱怨過嗎？
黃妮超：抱怨誰啊？這個不是父母遺傳的，也不是自己造成的，更不能怪身邊的人。我見過很多病友自殺。但我還不想。
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